刺突蛋白在新冠病毒進(jìn)入人體細(xì)胞中起關(guān)鍵作用，使其成為新冠肺炎疫苗和抗病毒藥物開發(fā)的主要靶標(biāo)。據(jù)物理學(xué)家組織網(wǎng)22日?qǐng)?bào)道，一個(gè)國際科研團(tuán)隊(duì)近日創(chuàng)建了首個(gè)刺突蛋白全原子開源模型，研究人員稱，科學(xué)家們可利用最新模型，針對(duì)新冠肺炎防治方法開展富有創(chuàng)新性的模擬研究，從而促進(jìn)療法和疫苗的研發(fā)進(jìn)度。

來自韓國國立大學(xué)、英國劍橋大學(xué)和美國理海大學(xué)的研究人員攜手開發(fā)了最新模型。研究發(fā)表于最新一期《物理化學(xué)B雜志》。

刺突蛋白是新冠病毒用來與受體結(jié)合的主要表面蛋白，當(dāng)刺突蛋白與人類細(xì)胞受體結(jié)合后，病毒膜與人類細(xì)胞膜融合，使得病毒基因組得以進(jìn)入人類細(xì)胞并開始感染。

研究人員用冷凍電鏡測定了刺突蛋白的結(jié)構(gòu)，但這一模型有許多丟失的氨基酸殘基。因此，他們首先對(duì)缺失的殘基進(jìn)行建模，然后對(duì)其他缺失的域進(jìn)行建模。此外，他們也對(duì)附著于刺突蛋白的所有潛在聚糖（或碳水化合物）進(jìn)行了建模。這些聚糖會(huì)阻止抗體識(shí)別出刺突蛋白，加大疫苗研發(fā)的難度。他們還創(chuàng)建出了刺突蛋白的病毒膜系統(tǒng)，用于分子動(dòng)力學(xué)模擬。

里海大學(xué)生物科學(xué)和生物工程學(xué)系教授尹元弼（音）說：“我們的模型是首個(gè)完全糖基化、全鏈新冠病毒刺突蛋白開源模型，科學(xué)家可以使用我們的模型，針對(duì)新冠肺炎防治方法開展富有創(chuàng)新性的模擬研究。”